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熱烈慶祝緣潤藥業(yè)官網(wǎng)正式上線！

2024年1月26日，在這個新春佳節(jié)到臨之際，緣潤藥業(yè)也迎來了正式官網(wǎng)的上線。歡迎廣大客戶前來咨詢洽談。
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為全面貫徹落實《中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法》，現(xiàn)將開封緣潤藥業(yè)有限公司固體廢物污染環(huán)境防治信息公告如下：2025年度公司產(chǎn)生一般固廢，產(chǎn)生的危險廢物經(jīng)集中收集后委托有資質(zhì)的單位處置，危廢運輸處理過程嚴格按照《危險廢物轉(zhuǎn)移聯(lián)單管理辦法》及《危險化學品安全管理條例》、《中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法》的規(guī)定，制定有危險廢物管理計劃，做好記錄，辦理危險廢物轉(zhuǎn)移聯(lián)單，并向環(huán)保部門申報危險廢物的名稱、種類、產(chǎn)生量、流向、貯存和處置等有關資料，主動接受環(huán)保部門及危險廢物接收單位的環(huán)保管理部門的監(jiān)督。2025年危險廢物品種詳見下表：產(chǎn)品編號產(chǎn)污環(huán)節(jié)產(chǎn)生量（t/a）主要成分性質(zhì)/危廢代碼FNTS1-1蒸鹽殘渣44.61氯化鈉、氯化鉀危險廢物HW11，900-013-11S1-2過濾殘渣28.01三氧化鐵硼酸鹽九水絡合物危險廢物HW11，900-013-11S1-3廢包裝材料0.02殘留化工原料危險廢物HW49，900-041-49L-脯氨酰胺S2-1壓濾工序殘渣0.455氨解中間產(chǎn)物精餾殘渣危險廢物HW11，900-013-11S2-2母液精餾3.64有機物殘渣危險廢物HW11，900-013-11S2-3廢包裝材料0.02殘留化工原料危險廢物HW49，900-041-49雙咪唑S3-1過濾1廢渣0.005催化劑鈀/炭危險廢物HW50，261-152-50S3-2脫色工序廢渣44.44廢活性炭危險廢物HW49，900-039-49S3-3過濾2工序廢渣6.67廢活性炭危險廢物HW49，900-039-49S3-4廢包裝材料0.02殘留化工原料危險廢物HW49，900-041-49酮砜S4-1精餾殘渣2.8不合格的84危險廢物HW11，900-013-11S4-2過濾濾渣0.97廢活性炭、乙醇危險廢物HW49，900-039-49S4-3蒸餾2殘渣9.25乙醇、異構(gòu)體危險廢物HW11，900-013-11S4-4常壓蒸餾3殘渣2.5384中間體、二氯甲烷危險廢物HW11，900-013-11S4-5常壓蒸餾4殘渣3.52含雜質(zhì)的酮砜、DMF危險廢物HW11，900-013-11S4-6廢包裝材料0.05殘留化工原料危險廢物HW49，900-041-49三氟芐胺米氏酸鹽S5-1減壓蒸餾1殘渣0.003殘留化工原料危險廢物HW11，900-013-11S5-2過濾廢渣0.77廢活性炭危險廢物HW49，900-039-49S5-3壓濾廢渣66.12氟化鉀、氯化鉀、鄰二氯苯危險廢物HW06，900-404-06S5-4減壓蒸餾2殘渣5.57鄰二氯苯、催化劑、焦油危險廢物HW11，900-013-11S5-5蒸餾2殘渣0.16殘留化工原料危險廢物HW11，900-013-11S5-6蒸餾3殘渣0.45甲苯、氯化鈉、鄰二氯苯焦油物危險廢物HW11，900-013-11S5-7蒸餾5殘渣0.65三氟苯腈、石油醚危險廢物HW11，900-013-11S5-8蒸餾6殘渣0.91乙酸乙酯、焦油物危險廢物HW11，900-013-11S5-9蒸餾7殘渣1.67乙醇、焦油物危險廢物HW11，900-013-11S5-10蒸餾8殘渣14.22甲基四氫呋喃、特戊酸危險廢物HW11，900-013-11S5-11蒸鹽殘渣20.75氯化鈉、甲氧乙酸、特戊酸危險廢物HW11，900-013-11S5-12蒸餾9殘渣3.38三氟卞胺、甲基四氫呋喃、焦油產(chǎn)物危險廢物HW11，900-013-11S5-13廢包裝材料0.1殘留化工原料危險廢物HW49，900-041-49公用環(huán)保工程S6有機廢氣處理3.2廢活性炭、有機物危險廢物HW49，900-039-49S7無機鹽回收除油殘渣68.02有機物、鹽分、廢活性炭危險廢物HW49，900-039-49S8含鹽廢水預處理殘渣371.62鹽分、有機物危險廢物HW11，900-013-11S9水噴淋有機廢水蒸餾殘渣3.6有機物危險廢物HW06，900-407-06S10工藝尾氣處理系統(tǒng)廢水蒸鹽殘渣192.69鹽分危險廢物HW11，900-013-11S11污水站污泥19.78污泥危險廢物HW49，772-006-49

2025-01-13
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2024-03-26
“藥品標準提升行動計劃”主題研修會舉辦，引領藥品質(zhì)量和安全水平提升
1月18日，由中國醫(yī)藥新聞信息協(xié)會主辦的“藥品標準提升行動計劃”研修會在北京成功舉辦。該研修會旨在加強醫(yī)藥行業(yè)對藥品標準的理解和實施，提升藥品質(zhì)量和安全水平。中國醫(yī)藥新聞信息協(xié)會會長張冀湘、副會長兼秘書長葉建華、副會長魏鵬燕等參加會議。中國藥品監(jiān)督管理研究會會長張偉、國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司綜合處一級主任科員梁志遠、中國國家藥典委員會業(yè)務管理處副處長宋宗華、中國食品藥品檢定研究院激索室主任梁成罡出席會議并作主題報告。張偉在發(fā)言中詳細介紹了中國藥典的歷史沿革和藥品標準體系建設。他指出，藥典是所有藥品標準的合集，充分體現(xiàn)了國家意志在藥品領域的核心導向。他回顧了中國藥典的發(fā)展歷程，從古代醫(yī)學藥學典籍到現(xiàn)代藥典的演變，強調(diào)了藥典在保障藥品質(zhì)量和安全方面的重要作用。同時，他也分享了國際上其他國家藥典的情況，為我國藥典的編制提供了借鑒和參考。梁志遠在報告中深入解讀了《藥品標準管理辦法》的出臺過程及其核心內(nèi)容。他強調(diào)，該辦法是我國藥品監(jiān)管工作的一大創(chuàng)新，對推動藥品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展具有深遠意義。他解釋了藥品注冊標準的定義，并詳細區(qū)分了藥品注冊標準與國家藥品標準的差異。他還強調(diào)了落實藥品持有人主體責任在持續(xù)提高和完善藥品注冊標準中的重要作用。宋宗華則就藥典的編制和管理進行了介紹，強調(diào)了藥典在規(guī)范藥品市場、保障公眾用藥安全方面所發(fā)揮的不可或缺的作用。同時，她還分享了2025版中國藥典編制工作的進展。梁成罡則詳細介紹了人胰島素國家標準的制定過程和整體思路。他深入淺出地講解了人胰島素標準的內(nèi)容，并著重介紹了該標準與國際接軌的情況。會議主持人、中國醫(yī)藥新聞信息協(xié)會副會長申敬旺在總結(jié)中強調(diào)了藥品標準在保障公眾健康、促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展方面的重要作用。他表示，2024年1月起《藥品標準管理辦法》正式實施，本次會議的適時舉辦將有助于加強各方對藥品標準的理解和實施，提升藥品質(zhì)量和安全水平。

2024-01-20
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隨著公司業(yè)務的不斷發(fā)展，我們正在尋找有才華的專業(yè)人士，我們?yōu)椴煌娜后w提供機會，從有經(jīng)驗的專業(yè)人士到新的大學畢業(yè)生。期待有識之士的加入！公司福利待遇：五險、免費食宿、節(jié)日紅包福利、定期健康體檢、年終獎、婚假、喪假、產(chǎn)假等。

2024-01-18